崗位一：銷售經理(全國各區域)

崗位職責：

1、 制定區域內銷售業務戰略和發展計劃，實現區域市場公司產品的銷售任務和指標。

2、 開拓區域內客戶，獲取銷售機會，并將商機轉化為實際銷售。

3、 不斷開發新的銷售渠道，對所轄區域內各級經銷商進行支持，建立與經銷商的戰略伙伴關系，以完成銷售目標。

4、 協助上級執行公司產品的市場推廣計劃，進行品牌推廣，維護專家關系。

5、 監控并關注所負責區域內的銷售市場情況，并及時提出針對性方案及建議。

任職要求：

1、本科以上學歷，市場營銷類或臨床醫學類相關專業。

2、3年以上內窺鏡、腹腔鏡等醫療設備的銷售經驗。

3、有一定的客戶基礎與專家關系。

4、有良好的表達能力、溝通協調能力、商務談判技巧。

5、誠實正直，認真踏實，吃苦耐勞，具備團隊合作精神，能適應出差。

崗位二：市場經理

崗位職責：

1、負責重點市場活動的組織、支持和跟進；

2、負責標桿醫院的建立、維護及對銷售的技術支持和指導；

3、負責KOL的建立和維護工作；

4、負責產品的市場調研和推廣；

5、負責公司新產品項目的導入工作；

6、協助完成上級安排的其他市場工作。

任職要求：

1、本科以上學歷，臨床及藥學等相關專業。

2、5年以上醫療器械公司市場推廣相關工作經驗。

3、熟練掌握英語，有小語種能力優先。

4、積極主動，吃苦耐勞，能適應一定的工作壓力。

5、性格開朗，樂觀，能適應國內外定期出差。

崗位三：體系主管

崗位職責： 

1、負責醫療器械生產質量管理體系GMP和經營質量管理體系GSP的日常維護，確保體系高效運行。

2、建立新產品體系文件與資料，迎接注冊產品體系考核。

3、接受第三方監督審核、藥監局審核及飛行檢查，并完成審核發現項整改。

4、按照GMP\GSP法規及ISO13485要求，組織開展相關培訓。

5、獨立組織內部審核，完成藥監局要求的年度自查。

6、負責跟進協調工程變更，并進行變更確認。

7、跟進協調并落實糾正預防措施，推動質量管理體系持續改進。

任職要求：

1、本科以上學歷，五年以上醫療行業質量管理體系工作經驗。

2、具有獨立推行質量管理體系經驗。

3、熟悉GMP、ISO13485質量管理體系，具有內審員資格證書，能獨立開展內部審核能力。

4、熟練掌握醫療器械法律法規，具有有源、無源產品的質量體系管理經驗，負責過國家食藥監和美國FDA歐盟CE的各項體系認證。

5、熟悉EO滅菌確認過程，具有ISO 11135證書者優先。

6、參與和建立質量體系ISO13485/GMP認證，有內審員證書者優先。

崗位四：注冊工程師

崗位職責：

1、根據產品上市規劃，完成醫療器械產品的檢測、注冊及市場準入獲批工作。  

2、協助保證研發過程中、上市后的產品合規性。  

3、負責醫療器械注冊的產品檢測，及時溝通和解決檢測中的問題。  

4、負責公司產品注冊資料的組織、收集、整理、撰寫，對申報資料進行形式審查、技術審查，向相關部門遞交注冊資料。  

5、對接相關機構，包括認證、審評機構，跟進進度，及時回復注冊評審中的問題，能夠與官方進行有效的溝通。  

6、掌握和跟蹤注冊法規的變化并負責梳理匯總，并且把更新后的法規在公司內部進行轉化實施。  

7、協助制定臨床研究方案，并協調相關資料進行臨床試驗研究。

任職要求：

1、本科以上學歷，生物/機械/電子/化工等相關專業。  

2、具有3年以上三類無菌產品注冊工作經驗；

3、熟悉產品的CFDA注冊、CE認證和FDA認證流程，熟悉醫療器械相關法律法規。  

4、良好的邏輯分析能力和文字組織能力。  

5、有責任心、細心，能承受一定的工作壓力。

崗位五：機械設計工程師

任職要求：

1、負責產品的機械和結構設計、完成圖紙，按計劃完成設計開發任務；

2、及時解決生產和臨床售后等過程中發現的問題；

3、整理設計圖紙及文件歸檔、生產工藝文件的制定；

4、及時指導、處理、協調和解決生產過程中出現的技術問題；

5、采購件物料及材質性能的確認，相關零配件的尋廠及發包加工；

6、項目相關的設備、治、夾具的開發；

職責描述：

1. 本科及以上學歷，機械工程、儀器儀表、電子工程以及自動化等相關專業。

2. 5年以上獨立開發儀器及小型醫療設備經驗，了解醫療器械方面精密塑料成型。

3. 熟練掌握設計軟件（solidworks、pro/e等），有一定的電子或者光學基礎。

4. 有帶領團隊工作經驗優先。

5. 工作主動性和責任心強，踏實穩定，具有良好的溝通能力和團隊合作精神。